成都科宁达材料有限公司于2023年5月11日获得牙科用激光选区熔化钛合金粉CFDA三类医疗器械注册证，这是目前适用范围最全的3D打印钛合金粉注册证。

近日,成都科宁达材料有限公司继通过了ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系认证后,再传捷报,成功通过了“ISO 9001:2015 质量管理体系”、“ISO 14001:2015 环境管理体系”以及“ISO 45001:2018 职业健康安全管理体系”的认证,并获得证书。

近日，成都科宁达材料有限公司在经评审专家严格审核后，顺利通过ISO13485:2016/YY/T0287-2017医疗器械质量管理体系认证，并获得证书。

近日，由成都科宁达材料有限公司参与编写的中国医疗器械团体标准：牙科学、增材制造（光固化）氧化锆陶瓷材料要求发布，2023年1月1日实施。该标准由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会提出并归集处理。

为了丰富员工业余生活，调节工作压力，提高团队凝聚力与协作力，成都科宁达材料有限公司组织了一场丰富多彩的团建活动。

2022年4月21日，由四川省增材制造技术协会主办，成都科宁达材料有限公司具体承办的第一期金属3D打印材料、设备、工艺及应用交流沙龙在科宁达公司会议室如期举办。